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间二甲苯

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间二甲苯
IUPAC名
1,3-Xylene[1]
系统名
1,3-Dimethylbenzene
1,3-二甲基苯
别名 m-二甲苯、间二甲基苯
识别
CAS号 108-38-3  checkY
SMILES
 
  • CC1=CC(C)=CC=C1
RTECS ZE2275000
性质
化学式 C8H10
摩尔质量 106.16 g·mol⁻¹
外观 无色液体
密度 0.86 g/mL
熔点 -48 °C(225 K)
沸点 139 °C(412 K)
溶解性 不可溶
溶解性(其他溶剂) 可溶于乙醇乙醚
蒸氣壓 9 mmHg (20°C)[2]
折光度n
D
1.49722
黏度 8.059 cP, 0 ℃
6.200 cP, 20 ℃
结构
偶极矩 0.33-0.37 D[3]
危险性
警示术语 R:R10 R20 R21 R38
安全术语 S:S25
主要危害 吞食有害或致命。蒸气有害。易燃液体和蒸气。
NFPA 704
3
1
0
 
爆炸極限 1.1%-7.0%[2]
PEL TWA 100 ppm (435 mg/m3)[2]
TLV {{{TLV}}}, 100 ppm[4] (TWA), 150 ppm[4] (STEL)
致死量或浓度:
LCLo最低
2010 ppm (小鼠,24 hr)
8000 ppm(大鼠,4 hr)[5]
相关物质
相关芳香烃 邻二甲苯对二甲苯甲苯
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

间二甲苯的两个被两个甲基取代后形成的化合物,两个甲基处于间位,化学式 C
6
H
4
(CH
3
)
2
。所有二甲苯异构体都是无色,高度可燃的。[6]

生产和用处

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石油含有约1%(重量计)的二甲苯。[7]

间二甲苯最大的用途是制造间苯二甲酸,后者用作单体共聚物化以改变聚对苯二甲酸乙二醇酯的性质。将间二甲苯转化为间苯二甲酸需要催化氧化。间二甲苯还用作制造2,4-和2,6-二甲苯胺,以及一系列小体积化学品。[8][6] 间二甲苯的氨氧化产生间苯二甲腈

毒性和暴露

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二甲苯的LD50(大鼠,口服)为 4300 mg/kg,效果因动物和二甲苯的异构体种类而异。人们对二甲苯的关注集中在其麻醉作用上。[6]

参见

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参考资料

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  1. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014: 139. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0669. NIOSH. 
  3. ^ DeanHandb, Lange´s Handbook of chemistry, 15th edition,1999.
  4. ^ 4.0 4.1 m-Xylene. International Chemical Safety Cards. IPCS/NIOSH. July 1, 2014 [September 9, 2017]. (原始内容存档于December 5, 2017). 
  5. ^ Xylene (o-, m-, p-isomers). Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 Fabri, Jörg; Graeser, Ulrich; Simo, Thomas A., Xylenes, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a28_433 
  7. ^ EPA-454/R-93-048 Locating and estimating air emissions from sources of xylene页面存档备份,存于互联网档案馆) Emission Inventory Branch Technical Support Division Office of Air Quality Planning and Standards U.S. Environmental Protection Agency March 1994
  8. ^ Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals, third edition, page 9692.

外部链接

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