Β-丙氨酸
外观
![本页使用了标题或全文手工转换](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/cd/Zh_conversion_icon_m.svg/35px-Zh_conversion_icon_m.svg.png)
β-Alanine | |
---|---|
![]() | |
IUPAC名 3-Aminopropanoic acid | |
别名 | β-Alanine 3-Aminopropionic acid |
识别 | |
CAS号 | 107-95-9 ![]() |
PubChem | 239 |
ChemSpider | 234 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | UCMIRNVEIXFBKS-UHFFFAOYAL |
ChEBI | 16958 |
DrugBank | DB03107 |
KEGG | D07561 |
IUPHAR配体 | 2365 |
性质 | |
化学式 | C3H7NO2 |
摩尔质量 | 89.09 g·mol−1 |
外观 | white bipyramidal crystals |
氣味 | odorless |
密度 | 1.437 g/cm3 (19 °C) |
熔点 | 207 °C(480 K) |
溶解性(水) | 54.5 g/100 mL |
溶解性 | 可溶于甲醇,不溶于二乙醚、丙酮 |
log P | -3.05 |
pKa |
|
危险性 | |
主要危害 | Irritant |
NFPA 704 | |
致死量或浓度: | |
LD50(中位剂量)
|
1000 mg/kg (rat, oral) |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
β-丙氨酸(英語:β-Alanine 或 beta-alanine,IUPAC名:3-氨基丙酸,3-aminopropanoic acid)是一种天然的β-氨基酸,也可看做是氨基位于末端的Ω-氨基酸,而没有手性碳原子,在体内是尿嘧啶的代谢产物,由3-脲基丙酸转化而来[2]。
参考文献
[编辑]- ^ Haynes, William M. (编). CRC Handbook of Chemistry and Physics 97th. CRC Press. 2016: 5–88. ISBN 978-1498754286.
- ^ Wright, Margaret Robson. Arrhenius parameters for the acid hydrolysis of esters in aqueous solution. Part I. Glycine ethyl ester, β-alanine ethyl ester, acetylcholine, and methylbetaine methyl ester. Journal of the Chemical Society B: Physical Organic. 1969: 707–710. doi:10.1039/J29690000707.
外部链接
[编辑]
|