来索吡琼
外观
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臨床資料 | |
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给药途径 | 口服给药 |
ATC碼 |
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法律規範狀態 | |
法律規範 |
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识别信息 | |
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CAS号 | 132449-46-8 |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
化学信息 | |
化学式 | C15H21ClN6 |
摩尔质量 | 320.83 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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来索吡琼(INN:lesopitron;开发代号:E-4424)是5-HT1A受体的选择性完全激动剂,其结构与阿扎匹隆相关。[1]2001 年,Esteve将其开发作为抗焦虑药,用于治疗广泛性焦虑症。[2][3]它进入了II期临床试验,但开发进度已停止,因为此后没有出现关于来索吡琼的新消息。[2][3]
参见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ Haj-Dahmane S, Jolas T, Laporte AM, et al. Interactions of lesopitron (E-4424) with central 5-HT1A receptors: in vitro and in vivo studies in the rat. European Journal of Pharmacology. April 1994, 255 (1–3): 185–96. PMID 8026543. doi:10.1016/0014-2999(94)90097-3.
- ^ 2.0 2.1 Micheli F. Lesopitron (Esteve). IDrugs: The Investigational Drugs Journal. February 2001, 4 (2): 218–24. PMID 16032484.
- ^ 3.0 3.1 Fresquet A, Sust M, Lloret A, et al. Efficacy and safety of lesopitron in outpatients with generalized anxiety disorder. The Annals of Pharmacotherapy. February 2000, 34 (2): 147–53. PMID 10676820. doi:10.1345/aph.19041.
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