硫代羧酸
外观
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/54/Propanothioic_acid.png/220px-Propanothioic_acid.png)
硫代羧酸是一個有機硫化合物,通式為RC(O)SH。它們和羧酸相近。它理論上有兩個互變異構體,分別為RC(S)OH和RC(O)SH,但只有後者才存在。 [1] 在實驗室中最為常見的硫代羧酸是硫代乙酸。2,6-吡啶二硫代甲酸是一种自然生成的硫代羧酸。硫代羧酸一般比對應的羧酸酸性更强。
- C6H5C(O)Cl + KSH → C6H5C(O)SH + KCl
二硫代酸
[编辑]二硫代酸的化學通式為RCS2H。這個化學物可以由二硫化碳和格氏试剂反應而造成。 [3]
- RMgX + CS2 → RCS2MgX
- RCS2MgX + HCl → RCS2H + MgXCl
參考資料
[编辑]- ^ R. J. Cremlyn “An Introduction to Organosulfur Chemistry” John Wiley and Sons: Chichester (1996). ISBN 0-471-95512-4.
- ^ Paul Noble, Jr., D. S. Tarbell (1963). "Thiobenzoic Acid". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 924.
- ^ S. R. Ramadas, P. S. Srinivasan, J. Ramachandran, V. V. S. K. Sastry "Methods of Synthesis of Dithiocarboxylic Acids and Esters" Synthesis 1983; 1983(8): 605-622. doi:10.1055/s-1983-30446
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