胍
外观
![本页使用了标题或全文手工转换](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/cd/Zh_conversion_icon_m.svg/35px-Zh_conversion_icon_m.svg.png)
(重定向自胍基)
胍 | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
IUPAC名 Guanidine | |
别名 | 亚氨基甲二胺、亚氨脲、亚胺脲 、氨基甲脒 |
识别 | |
CAS号 | 113-00-8 ![]() |
PubChem | 3520 |
ChemSpider | 3400 |
SMILES |
|
Beilstein | 506044 |
Gmelin | 100679 |
EINECS | 204-021-8 |
ChEBI | 42820 |
DrugBank | DB00536 |
MeSH | Guanidine |
IUPHAR配体 | 4783 |
性质 | |
化学式 | CH5N3 |
摩尔质量 | 59.0706 g·mol⁻¹ |
熔点 | 50 °C |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
碱性
[编辑]胍的碱性与无机强碱相当,可以和酸成盐。其共轭酸胍盐正离子(或称胍鎓[註 1])是[CH6N3]+,pKa为13.5,是体内胍的存在形式。这种特殊的性质可归结于Y—芳香性。
![]() |
常见的胍盐包括:盐酸胍,属于离液剂(chaotropic),用于蛋白质的变性,以及硫氰酸胍、硝酸胍、碳酸胍等。
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/33/Guanidine-group-2D-skeletal.png/150px-Guanidine-group-2D-skeletal.png)
衍生物
[编辑]胍也可以指母体化合物胍形成的衍生物,通式为(R1R2N)(R3R4N)C=N-R5。胍衍生物属于胺醛,也具有亚胺的结构,例子包括TBD和石房蛤毒素。
註釋
[编辑]参见
[编辑]
|
|