2-羟基雌二醇
外观
2-羟基雌二醇 | |
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IUPAC名 (8R,9S,13S,14S,17S)-13-Methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-2,3,17-triol | |
别名 | 2-OHE2; Estra-1,3,5(10)-triene-2,3,17β-triol |
识别 | |
CAS号 | 362-05-0 ![]() |
PubChem | 247304 |
ChemSpider | 216475 |
SMILES |
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InChI |
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性质 | |
化学式 | C18H24O3 |
摩尔质量 | 288.38 g·mol−1 |
熔点 | 161—162 °C(434—435 K)[1] 185—186 °C(458—459 K)[2] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
2-羟基雌二醇(英語:2-Hydroxyestradiol,缩写2-OHE2,或称为雌甾-1,3,5(10)-三烯-2,3,17β-三醇,estra-1,3,5(10)-triene-2,3,17β-triol)是一种内源性的儿茶酚雌激素和雌二醇的代謝產物,也是雌三醇的结构异构体,主要在肝脏生成[3]。
参考资料
[编辑]- ^ M. M. Coombs. 2-Hydroxyœstrogens. Nature. 1960-10, 188 (4747): 317–318 [2021-01-27]. ISSN 0028-0836. doi:10.1038/188317a0 (英语).
- ^ P Kiuru. Short synthesis of 2-methoxyestradiol and 2-hydroxyestradiol. Steroids. 2003-04, 68 (4): 373–375 [2021-01-27]. doi:10.1016/S0039-128X(03)00035-7. (原始内容存档于2018-06-29) (英语).
- ^ Zhu BT, Conney AH. Functional role of estrogen metabolism in target cells: review and perspectives. Carcinogenesis. 1998, 19 (1): 1–27. PMID 9472688. doi:10.1093/carcin/19.1.1
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