4-氨基苯酚
外观
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4-氨基苯酚 | |||
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IUPAC名 4-Aminophenol | |||
识别 | |||
CAS号 | 123-30-8 ![]() | ||
PubChem | 403 | ||
ChemSpider | 392 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYAD | ||
KEGG | C02372 | ||
MeSH | Aminophenols | ||
性质 | |||
化学式 | C6H7NO | ||
摩尔质量 | 109.13 g·mol⁻¹ | ||
密度 | 1.13 g/cm3 | ||
熔点 | 188–190 °C | ||
沸点 | 284 °C | ||
溶解性(水) | 1.5 g/100 ml (25 °C) | ||
危险性 | |||
警示术语 | R:R20/21, R22, R40 R52, R54, R68 | ||
安全术语 | S:S28, S36, S37 S60, S61 | ||
欧盟编号 | 616-003-00-0 | ||
NFPA 704 | |||
闪点 | 195 °C | ||
相关物质 | |||
相关氨基苯酚 | 2-氨基苯酚 3-氨基苯酚 4-氨基苯硫酚 | ||
相关化学品 | 苯胺 苯酚 | ||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
4-氨基苯酚是一种有机化合物,化学式为H2NC6H4OH,又名对氨基苯酚、对羟基苯胺、对氨基酚。通常状态下是白色粉末状固体。这种化合物具有轻微的亲水性,在醇类中可溶,可在热水中重结晶。它在碱性环境下很容易氧化。
它是氨基苯酚的同分异构体之一,另外两种异构体为2-氨基苯酚和3-氨基苯酚。
制备
[编辑]主要有以下4种制备方法:[1]
- 铁粉还原法:将苯酚进行硝化,形成对硝基苯酚,后再用铁粉进行还原。
- 苯酚亚硝化法:将苯酚进行亚硝化,还原,酸析
- 偶合还原法:以苯胺为原料,经重氮化,偶合,铁粉还原而得。
- 硝基苯催化氢化法:以铂,钯或二者作催化剂,在10-20%硫酸水溶液中氢化还原为苯胲,然后转位成4-氨基苯酚,化学方程式如下:
- C6H5NO2 + 2H2 → C6H5NHOH + H2O
- C6H5NHOH → HOC6H4NH2
反应
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ 4-氨基苯酚的合成方法. [2011-02-12]. (原始内容存档于2008-12-01).