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N-亚磺酰基苯胺

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N-亚磺酰基苯胺
IUPAC名
(Phenylimino)-λ4-sulfanone[1]
别名 N-thionylaniline, phenyliminooxosulfurane, N-sulfinylbenzenamine
识别
CAS号 1122-83-4  checkY
PubChem 70739
ChemSpider 63904
SMILES
 
  • C1=CC=C(C=C1)N=S=O
性质
化学式 C6H5NSO
摩尔质量 139.18 g·mol⁻¹
外观 yellowish oil
密度 1.236 g/mL
沸点 88–95 °C (17–20 mm.)
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中对人体有害物质的标签图案
GHS提示词 Danger
H-术语 H315, H319, H334, H335
P-术语 P261, P264, P271, P280, P285, P302+352, P304+340, P304+341, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P342+311
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

N-亚磺酰基苯胺有机硫化合物,化学式C6H5NSO,这亚磺酰胺英语sulfinylamine是稻草色液体;亲双烯体[2]金属有机化合物中可作为配体[3]

制备及结构

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N-亚磺酰基苯胺可由苯胺氯化亚砜反应而成:[4]

3 PhNH2 + SOCl2 → PhNSO + 2 [PhNH3]Cl

单晶衍射表明结构和二氧化硫二亚氨基硫有相似之处,碳-氮=硫=氧二面角为–1.60°。[5]

参考文献

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  1. ^ International Union of Pure and Applied Chemistry. Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. 2014: 1032. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069. 
  2. ^ Kresze, G.; Wucherpfennig, W. New Methods of Preparative Organic Chemistry V: Organic Syntheses with Imides of Sulfur Dioxide. Angewandte Chemie International Edition in English. 1967, 6 (2): 149–167. PMID 4962859. doi:10.1002/anie.196701491. 
  3. ^ Hill, A. F., "Organotransition metallic chemistry of sulfur dioxide analogs", Adv. Organomet. Chem. 1994, 36, 159-227
  4. ^ Rajagopalan, S.; Advani, B. G.; Talaty, C. N. Diphenylcarbodiimide. Organic Syntheses. 1969, 49: 70. doi:10.15227/orgsyn.049.0070. .
  5. ^ Romano, R.M; Della Védova, C.O; Boese, R. A Solid State Study of the Configuration and Conformation of O=S=N–R (R=C6H5 and C6H3(CH3–CH2)2-2,6). Journal of Molecular Structure. 1999, 475 (1): 1–4. Bibcode:1999JMoSt.475....1R. doi:10.1016/S0022-2860(98)00439-6.