瓦克尔法
外观
瓦克尔法(Wacker process),又称赫希斯特-瓦克尔法,最早是指乙烯在含有四氯钯酸盐催化剂的水中,被空气中的氧气氧化为乙醛的反应。[1][2][3][4][5][6]
这是第一个工业化的有机金属(有机钯)反应,亦是均相催化和配位催化中很重要的一个反应,在1960年代后发展很快,在石油化工发达的国家已大幅取代了乙炔水合法,用于从烯烃制取醛、酮类。反应中的钯配合物与烯烃配合物蔡氏盐类似,不过后者是一个异相催化剂。
此反应形式上与氢甲酰化反应类似,都是工业上用于醛类的反应。但两者不同的是,氢甲酰化所用的是铑基催化剂,而且氢甲酰化是一个增碳过程。
反应机理
[编辑]反应机理见图。
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/cf/WackerMechWiki3.gif)
这一反应很容易发生,将乙烯和空气通入含有铜盐的氯化钯(Ⅱ)-盐酸水中,乙烯几乎全部转化为乙醛。而氯化钯则被还原为钯,在氯化铜的作用下得到再生。氯化铜被还原生成的氯化亚铜又可被空气、纯氧或其他氧化剂再氧化为二价铜。这一过程形式上可以表示为:
瓦克尔-辻氧化反应
[编辑]为氧化更复杂的底物,辻二郎发展了混合溶剂体系(DMF/H2O),又称为“瓦克尔-辻氧化反应”。最常用的烯烃底物是末烯,反应遵循马氏规则,得甲基酮。1,2-二取代烯烃也可反应,但区域选择性难以控制。1,1-二取代烯烃的氧化产率低。1,3-丁二烯氧化得α,β-不饱和醛。环烯烃氧化得环酮。
例如,1-癸烯在氯化钯和氯化铜存在下,在二甲基甲酰胺/水溶剂中,可被空气氧化成为2-癸酮。[7]
参考资料
[编辑]- ^ 从Wacker-Verfahren -> Wacker process 翻译而来。
- ^ F.C. Phillips, Am. Chem. J., 1894, 16, 255-277.
- ^ F.C. Phillips, Z. Anorg. Chem., 1894, 6, 213-228.
- ^ J. Smidt, W. Hafner, R. Jira, J. Sedlmeier, R. Sieber, R. Rüttinger, and H. Kojer, Angew. Chem., 1959, 71, 176-182. doi:10.1002/ange.19590710503
- ^ W. Hafner, R. Jira, J. Sedlmeier, and J. Smidt, Chem. Ber., 1962, 95, 1575-1581.
- ^ J. Smidt, W. Hafner, R. Jira, R. Sieber, J. Sedlmeier, and A. Sabel, Angew. Chem., Int. Ed. Engl., 1962, 1, 80-88.
- ^ Jiro Tsuji, Hideo Nagashima, and Hisao Nemoto, General Synthetic Method for the preparation of Methyl Ketones from Terminal Olefins: 2-Decanone[永久失效链接], Organic Syntheses, Coll. Vol. 7, p.137 (1990); Vol. 62, p.9 (1984).
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