甲酰胺
外观
甲酰胺 | |||
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IUPAC名 Methanamide | |||
识别 | |||
CAS号 | 75-12-7 ![]() | ||
PubChem | 713 | ||
ChemSpider | 693 | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | ZHNUHDYFZUAESO-UHFFFAOYAQ | ||
ChEBI | 48431 | ||
KEGG | C00488 | ||
IUPHAR配体 | 4739 | ||
性质 | |||
化学式 | HCONH2 | ||
摩尔质量 | 45.04 g·mol⁻¹ | ||
密度 | 1.133 | ||
熔点 | 2-3 °C | ||
沸点 | 210 °C | ||
蒸气压 | 0.08 mmHg @20 °C | ||
pKa | 23.5 (DMSO)[1] | ||
危险性 | |||
闪点 | 154 °C (闭杯) | ||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
甲酰胺是甲酸衍生出的酰胺,分子式为HCONH2。它是无色液体,与水混溶,有与氨类似的气味。主要用于生产磺胺类药物,合成维生素及用作纸张和纤维的软化剂。纯的甲酰胺可以溶解许多不溶于水的离子化合物,因此也被用作溶剂。
用途
[编辑]- 甲酰胺是玻璃化冷冻液的组分之一,被用于超低温保存组织和器官。
- 甲酰胺被用作凝胶电泳中RNA的稳定剂,也用于稳定毛细管电泳中的变性单股DNA。
- 烧结时可在溶胶凝胶中加入甲酰胺以防止开裂。
- 纯的甲酰胺可用作纳米薄膜聚合物静电自组装中的替代溶剂。[2]
生产
[编辑]实验室和过去的工业上,都先以甲酸和氨反应生成甲酸铵,再使其热分解来制备甲酰胺:
参见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ F. G. Bordwell, J. E. Bartmess and J. A. Hautala. Alkyl effects on equilibrium acidities of carbon acids in protic and dipolar aprotic media and the gas phase. J. Org. Chem. 1978, 43 (16): 3095–3101. doi:10.1021/jo00410a001.
- ^ Vimal K. Kamineni, Yuri M. Lvov, and Tabbetha A. Dobbins. Layer-by-Layer Nanoassembly of Polyelectrolytes Using Formamide as the Working Medium. Langmuir. 2007, 23 (14): 7423–7427. doi:10.1021/la700465n.
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