致死性家族失眠症
外观
Fatal familial insomnia | |
---|---|
症状 | agrypnia excitata[*]、幻觉、高血压、发热、失眠、恐慌发作、恐惧症、广泛性焦虑症、老化、失智症 |
类型 | 罕见病、遗传性海绵状脑病[*]、失眠、遗传性疾病、thalamic disease[*]、疾病、传染性海绵状脑病 |
分类和外部资源 | |
医学专科 | 精神医学、睡眠医学、神经病理学 |
ICD-11 | 8E02.2 |
ICD-10 | A81.9 |
ICD-9-CM | 046.72 |
OMIM | 600072 |
DiseasesDB | 32177 |
MeSH | D034062 |
Orphanet | 466 |
致死性家族失眠症(Fatal familial insomnia,缩写为FFI),一种罕见的家族性体染色体显性遗传疾病。与传染性海绵状脑病类似,由朊毒体(prion)引起[1]。它绝大多数是由PrPSC蛋白的突变引起。有些不具备此突变因子的病患也发生了类似的疾病,被称为自发性致死失眠症(sporadic fatal insomnia,缩写为SFI)[2]。目前是绝症,无法治疗。
症状
[编辑]疾病的发病时间不一定,一般是在35岁至60岁之间发病,平均发病年龄是50岁。最常在病患的中年或晚年发作,特别是在分娩后。通常在发病之后7到36个月之间,就会致死。这个疾病会损伤病患的丘脑[2]。在不同病人间,产生的症状有很大的不同,既使是同一个家族,也非人人相同。目前可以由基因检测来早期发现问题。
这个疾病的发展可以分成四个阶段,约7到18个月间会被完成:
- 病人的失眠状况每日俱增,日渐严重,可能因此而有恐慌发作、偏执狂、恐惧症产生。这段时间约维持4个月。
- 病患产生幻觉、恐慌发作,症状日渐明显,约持续5个月。
- 病人完全无法入睡,体重急速减轻。约持续3个月。
- 病人出现失智症,对外界刺激没有反应,变得麻木或陷入昏迷,时间约持续6个月。这是最后一个阶段,病人之后将保持这个状况直到死亡。
此外的其他症状有,盗汗、瞳孔缩小、脖子僵硬、血压与心跳升高,男性突然性无能,女性突然进入更年期。便秘也是常见症状。
参见
[编辑]参考文献
[编辑]- ^ Fatal familial insomnia - About the Disease - Genetic and Rare Diseases Information Center. rarediseases.info.nih.gov. [2022-05-23]. (原始内容存档于2019-04-15) (英语).
- ^ 2.0 2.1 Montagna, Pasquale; Gambetti, Pierluigi; Cortelli, Pietro; Lugaresi, Elio. Familial and sporadic fatal insomnia. The Lancet Neurology. 2003-03, 2 (3). ISSN 1474-4422. doi:10.1016/s1474-4422(03)00323-5.
外部链接
[编辑]- (英文)"The Family that Couldn't Sleep" (页面存档备份,存于互联网档案馆) book by D.T. Max (页面存档备份,存于互联网档案馆)
- (英文)Schadler, Jay; Viddy, Laura. Medical Mystery: When Sleep Doesn't Come, Death Does. ABC News. [2016-11-20]. (原始内容存档于2017-01-08).
- (英文)AFIFF Fatal Familial Insomnia Families Association website (页面存档备份,存于互联网档案馆)
|