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p53

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P53
已知的结构
PDB直系同源搜索: PDBe RCSB
识别号
别名TP53;, BCC7, LFS1, P53, TRP53, tumor protein p53, BMFS5, Genes, p53
外部IDOMIM191170 MGI98834 HomoloGene460 GeneCardsTP53
相关疾病
基底细胞癌(BCC)、​头颈部鳞状细胞癌、​李-佛美尼症候群、​Li-Fraumeni syndrome 1、​B细胞慢性淋巴性白血病、​liver carcinoma、​急性骨髓性白血病、​breast adenocarcinoma、​gastric adenocarcinoma、​肺腺癌、​骨肉瘤、​prostate adenocarcinoma、​lung small cell carcinoma、​肺鳞状上皮癌、​large intestine cancer、​pancreatic adenocarcinoma[1]
基因位置(人类
17号染色体
染色体17号染色体[2]
17号染色体
P53的基因位置
P53的基因位置
基因座17p13.1起始7,661,779 bp[2]
终止7,687,538 bp[2]
RNA表达模式


查阅更多表达数据
直系同源
物种人类小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

NM_001127233
​NM_011640

蛋白序列

NP_001120705
​NP_035770

基因位置​(UCSC)Chr 17: 7.66 – 7.69 MbChr 11: 69.47 – 69.48 Mb
PubMed​查找[4][5]
维基数据
查看/编辑人类查看/编辑小鼠

p53是一系列被称为肿瘤抑制蛋白(也称为p53蛋白或p53肿瘤蛋白)的同源异构蛋白的统称。由TP53(人体)及Trp53(老鼠)基因编码。该蛋白是最早发现的肿瘤抑制基因所编码的蛋白之一。p53蛋白能调节细胞周期,促使细胞出现凋亡或细胞衰老(cell senescence)等现象,从而避免细胞癌变发生。p53蛋白能保持基因组的稳定性,避免或减少突变的发生。因此被称为基因组守护者。

p53得名于1979年,因为其的分子量SDS凝胶电泳中测得约为53kDa。不过依据胺基酸序列进行计算后发现p53蛋白的分子量应为43.7kDa.两者所测得之分子量差别是因为该蛋白中存在大量的脯胺酸残基,减缓了其在SDS胶电泳中的迁移速度。而此迁移速度减缓的效应在跨物种的p53蛋白皆已被观察,如人类,啮齿动物,青蛙和鱼类。

目前在人体内发现的p53同源异构蛋白有15种;另外由于FOXO4可和p53结合以促进细胞衰老之故[6],因此一些和FOXO4有竞争效应的胜肽,可借由将p53屏除于细胞核之外而成为返老药(Senolytic)。[6]

功能

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p53蛋白在避免癌症发生机制上扮演重要的角色,例如,细胞凋亡 (apoptosis) 、细胞衰老(cell senescence)、基因组稳定性 (genetic stability) 、抑制血管新生 (angiogenesis)。 p53蛋白通过下列之机构达成避免癌症发生:

  • 当DNA受损时,p53蛋白能活化DNA修复蛋白 (DNA repair proteins)。
  • p53蛋白能抑制细胞生长,通过使细胞周期停留于G1/S的节律点上,以达成DNA损坏辨识。 (若能将细胞于此节律点上停留够久,DNA修复蛋白将有更充裕的时间修复DNA损坏部位,并继续细胞的生长周期。)
  • 若细胞的DNA受损已不能修复,p53蛋白能起始细胞凋亡程序,避免拥有不正常遗传资讯的细胞继续分裂生长。

活化的p53蛋白能接合于DNA,促使多个基因表现,包括基因WAF1/CIP1,其为p21蛋白之编码基因。 p21 (WAF1)接合于G1-S/CDK (CDK2) 和S/CDK复合体 (此蛋白在G1/S细胞周期节律点上有重要功能) 以抑制该复合体的活性。 当p21蛋白 (WAF1) 与CDK2形成复合体时,细胞将无法进入到细胞分裂的阶段。 而突变后的p53蛋白将可能丧失与DNA形成有效结合的能力,造成p21蛋白将无法形成,以发出停止细胞分裂的信号。 因此,受损细胞将不受控制的进行细胞分裂,最终形成肿瘤。 根据最近的研究,p53蛋白与RB1程序经由p14ARF蛋白相互调节的可能性更加提高。

调节

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p53蛋白借由许多不同的压力形式而激发其活性,其中包括但不仅仅局限于DNA损伤 (包括 UV, IR或化学物质如过氧化氢 (hydrogen peroxide)所造成的损伤),氧化压力 (oxidative stress),渗透压力 (osmotic stress),核糖核苷酸缺乏 (nucleotide depletion) 和丧失调节癌基因表现能力。这些活性激发可由两个主要的事件得出。首先,在受到压力的细胞中,p53蛋白的半衰期 (half-life) 会突然的增加,造成p53蛋白在细胞中的累积。再来则是构型变化 (conformational change) 使得p53蛋白被激发成为转录调节因子 (transcription regulator)。

参考文献

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  1. ^ 與P53相關的疾病;在維基數據上查看/編輯參考. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000141510 - Ensembl, May 2017
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000059552 - Ensembl, May 2017
  4. ^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  5. ^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  6. ^ 6.0 6.1 Baar, Marjolein P.; Brandt, Renata M.C.; Putavet, Diana A.; Klein, Julian D.D.; Derks, Kasper W.J.; Bourgeois, Benjamin R.M.; Stryeck, Sarah; Rijksen, Yvonne; van Willigenburg, Hester; Feijtel, Danny A.; van der Pluijm, Ingrid; Essers, Jeroen; van Cappellen, Wiggert A.; van IJcken, Wilfred F.; Houtsmuller, Adriaan B.; Pothof, Joris; de Bruin, Ron W.F.; Madl, Tobias; Hoeijmakers, Jan H.J.; Campisi, Judith; de Keizer, Peter L.J. Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging. Cell. March 2017, 169 (1): 132–147.e16. PMC 5556182可免费查阅. PMID 28340339. doi:10.1016/j.cell.2017.02.031. 

外部链接

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参见

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