氯巴占
外觀
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臨床資料 | |
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商品名 | Frisium, Urbanol, Onfi, others |
其他名稱 | 氧異安定 |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a612008 |
核准狀況 | |
懷孕分級 |
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給藥途徑 | 口服 |
藥物類別 | Benzodiazepine |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 87% (oral) |
血漿蛋白結合率 | 80–90% |
藥物代謝 | Liver |
代謝產物 |
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藥效起始時間 | 0.5–4 hours |
生物半衰期 |
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排泄途徑 | |
識別資訊 | |
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CAS號 | 22316-47-8 ![]() |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.040.810 |
化學資訊 | |
化學式 | C16H13ClN2O2 |
摩爾質量 | 300.74 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
熔點 | 167 °C(333 °F) [1] |
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氯巴占(英語:Clobazam)是一種苯二氮䓬類藥物,最初於1966年合成、1968年獲得專利、1969年發表。它可以N-苯基-5-氯-2-硝基苯胺和甲氧羰基乙酰氯為原料,經還原、甲基化等步驟,提純後製得。[2]它在氫氧化鈉溶液中可以水解,生成N-(4-氯-2-苯氨基苯基)-N-甲基乙酰胺。[3]
參見
[編輯]參考文獻
[編輯]- ^ Prediction of Melting Point for Drug-like Compounds Using Principal Component-Genetic Algorithm-Artificial Neural Network. Bulletin of the Korean Chemical Society. 2008-04-20, 29 (4): 833–841 [2021-11-22]. ISSN 0253-2964. doi:10.5012/bkcs.2008.29.4.833. (原始內容存檔於2018-06-02) (英語).
- ^ 周海峰, 彭琛琛, 劉祈星, 張志東, 廖宗權. 一種工業化生產氯巴占的方法 (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館). 2021 CN 112724091 A.
- ^ Neeraj Kumar, Subba Rao Devineni, Sandesh Bhat, Kadirappa Aggile, Shailendra Kumar Dubey, Pramod Kumar. Potential Impurities of the Anti-epileptic Drug, Clobazam: Synthesis and Characterization. Letters in Organic Chemistry. 2017-11-03, 14 (10) [2021-11-22]. doi:10.2174/1570178614666170623122150. (原始內容存檔於2021-05-09) (英語).
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