蒽
外觀
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蒽[1] | |
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IUPAC名 Anthracene | |
別名 | 荌[來源請求] 綠油腦 |
識別 | |
CAS號 | 120-12-7 ![]() |
PubChem | 8418 |
ChemSpider | 8111 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYAK |
Beilstein | 1905429 |
Gmelin | 67837 |
EINECS | 217-004-5 |
ChEBI | 35298 |
RTECS | CA9350000 |
DrugBank | DB07372 |
KEGG | C14315 |
性質 | |
化學式 | C14H10 |
摩爾質量 | 178.23 g·mol⁻¹ |
外觀 | 無色 |
密度 | 1.25 g/cm³, 19.85℃ (固) 0.969 g/cm³, 220℃ (液) |
熔點 | 218 °C(491 K) |
沸點 | 340 °C(613 K) |
溶解性(其他溶劑) | 不溶於水 甲醇0.908 g/L 己烷1.64 g/L |
危險性 | |
歐盟分類 | 刺激性 對環境有害 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
在歐盟的「關於化學品註冊、評估、許可和限制法案」(REACH)中,已將蒽列為高度關注物質(SVHC);[2]IARC將其列為第2B類致癌物質。[3]
來源及製備
[編輯]蒽多數來源自煤焦油,煤焦油大約含有1.5%蒽。 商業上的蒽亦由煤焦油製備,其中菲及咔唑為常見的雜質。
反應
[編輯]蒽亦會與親雙烯體,如單態氧進行[4+2]-環加成反應(狄耳士-阿德爾反應)。
應用
[編輯]蒽被用作製取蒽醌,蒽醌則是製作染劑(例如茜素)的前體。[5]
在教宗選舉時,蒽是用作製造黑煙的三種化學品之一(另外兩種化學品為過氯酸鉀和硫)。[6]
參見
[編輯]參考資料
[編輯]- ^ NIST—蒽. [2008-05-09]. (原始內容存檔於2023-05-22).
- ^ http://echa.Europa.eu/consultations/authorisation/svhc/svhc_cons_en.asp 網際網路檔案館的存檔,存檔日期2011-11-18. [1] 網際網路檔案館的存檔,存檔日期2011-11-18.
- ^ IARC MONOGRAPHS ON THE IDENTIFICATION OF CARCINOGENIC HAZARDS TO HUMANS. WHO. 2023-12-01 [2023-12-06]. (原始內容存檔於2021-04-05).
- ^ Coordination Complexes as Catalysts: The Oxidation of Anthracene by Hydrogen Peroxide in the Presence of VO(acac)2 Kimberly D. M. Charleton, Ernest M. Prokopchuk Journal of Chemical Education 2011 88 (8), 1155-1157 doi:10.1021/ed100843a
- ^ Gerd Collin, Hartmut Höke and Jörg Talbiersky "Anthracene" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2006. doi:10.1002/14356007.a02_343.pub2
- ^ Vatican Radio, Briefing by Fr. Federico Lombardi, 03/13/2013, 1 p.m. CET.
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