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阿芬達占

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阿芬達占
臨床資料
ATC碼
  • 未分配
識別資訊
  • Ethyl 7-chloro-4-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine-1-carboxylate
CAS號37669-57-1  checkY
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEMBL
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.048.694 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C18H17ClN2O3
摩爾質量344.792
3D模型(JSmol英語JSmol
  • ClC1=CC2=C(C=C1)N(CCC(N2C3=CC=CC=C3)=O)C(OCC)=O
  • InChI=1S/C18H17ClN2O3/c1-2-24-18(23)20-11-10-17(22)21(14-6-4-3-5-7-14)16-12-13(19)8-9-15(16)20/h3-9,12H,2,10-11H2,1H3 checkY
  • Key:NXJWVCHVPUCWJS-UHFFFAOYSA-N checkY

阿芬達占INN[1]:Arfendazam)是一種苯二氮䓬衍生物藥物。阿芬達占是一種 1,5-苯二氮䓬類藥物,氮原子位於二氮䓬環的1位和5位,因此與其他1,5-苯二氮卓類藥物(如氯巴占)關係最密切。

阿芬達占具有與其他苯二氮䓬衍生物類似的鎮靜抗焦慮作用,但它是GABAA受體部分激動劑,因此鎮靜作用相對溫和,只有在非常高的劑量下才會產生肌肉鬆弛作用。[2][3]

阿芬達占會產生一種活性代謝產物洛芬達占,它被認為是其部分作用的原因。[4]

參見

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參考資料

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  1. ^ International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances. Proposed International Nonproprietary Names (Prop. INN): List 39. Supplement to WHO Chronicle (PDF). World Health Organization: 3. March 1978 [4 December 2015]. (原始內容存檔 (PDF)於2022-01-20).  |volume=被忽略 (幫助); |issue=被忽略 (幫助)
  2. ^ Mueller E. Benzodiazepine receptor interactions of arfendazam, a novel 1, 5-benzodiazepine.. Pharmacopsychiatry. January 1985, 18 (1): 10–1. doi:10.1055/s-2007-1017288. 
  3. ^ Müller WE, Groh B, Bub O. In vitro and in vivo studies of the mechanism of action of arfendazam, a novel 1, 5-benzodiazepine.. Pharmacopsychiatry. July 1986, 19 (4): 314–315. doi:10.1055/s-2007-1017251. 
  4. ^ Adrien J, Albani F, Baruzzi A, Berger M, Bixler EO, Borbeley AA, Dikeos DG, Drucker-Colin R, Montero RF, Hishikawa Y, Inoue S. The Pharmacology of Sleep.. Springer Science & Business Media. December 2012. ISBN 978-3-540-58961-7.