非布司他
外觀
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臨床資料 | |
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商品名 | Uloric, Adenuric[1] |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a609020 |
核准狀況 |
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懷孕分級 | |
給藥途徑 | 口服 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | ≥84% absorbed |
血漿蛋白結合率 | 99.2% to albumin |
藥物代謝 | 通過CYP1A1, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, UGT1A1, UGT1A8, UGT1A9[3] |
生物半衰期 | ~5–8 小時 |
排泄途徑 | Urine (~49%, mostly as metabolites, 3% as unchanged drug); feces (~45%, mostly as metabolites, 12% as unchanged drug) |
識別資訊 | |
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CAS號 | 144060-53-7 ![]() |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.207.329 |
化學資訊 | |
化學式 | C16H16N2O3S |
摩爾質量 | 316.38 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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非布司他(Febuxostat)是一種用於治療痛風的藥物,而藥品所針對的痛風基本因尿酸水平過高而引起[4]。該藥物通過抑制黃嘌呤氧化酶,從而減少體內尿酸的產生。該藥的給藥途徑為口服。該藥常見的副作用包括肝臟出現問題、噁心、關節痛和皮疹[4]等症狀。妊娠或哺乳期婦女不建議服用該藥物[5][6]。
非布司他於2008年和2009年分別在歐盟和美國被批准用於醫療用途[7][4]。2019年,該藥的仿製藥被監管部門批准,2020年起正式上市[8] [9]。
參考文獻
[編輯]- ^ Drugs.com Drugs.com international names for febuxostat (頁面存檔備份,存於互聯網檔案館) Page accessed June 25, 2015
- ^ 2.0 2.1 Febuxostat (Uloric) Use During Pregnancy. Drugs.com. 22 February 2019 [17 May 2020]. (原始內容存檔於2021-02-09).
- ^ Adenuric: EPAR – Product Information (PDF). European Medicines Agency. 2019-08-06 [2021-02-04]. (原始內容 (PDF)存檔於2021-08-28).
- ^ 4.0 4.1 4.2 Febuxostat Monograph for Professionals. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. [26 February 2019]. (原始內容存檔於2021-02-08) (英語).
- ^ British national formulary : BNF 76 76. Pharmaceutical Press. 2018: 1087. ISBN 9780857113382.
- ^ Drug Safety and Availability - FDA adds Boxed Warning for increased risk of death with gout medicine Uloric (febuxostat). FDA. 21 February 2019 [26 February 2019]. (原始內容存檔於2019-04-23) (英語).
- ^ Adenuric. European Medicines Agency - Commission. 17 September 2018 [26 February 2019]. (原始內容存檔於2020-12-30) (英語).
- ^ Generic Uloric Availability. Drugs.com. [1 August 2019]. (原始內容存檔於2020-11-11) (英語).
- ^ Febuxostat Generic Uloric. [15 April 2020]. (原始內容存檔於2016-10-16).