嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇 (severe myoclonic epilepsy of infancy,SMEI),又稱Dravet綜合症 ,是一種癲癇 綜合症,通常由高溫或發熱 誘發[1] ,需用抗驚厥藥 治療,發病通常始於嬰兒約六個月大時[1] 。
流行病學 [ 編輯 ]
Dravet綜合症是一種罕見的遺傳疾病,估計每20,000-40,000新生兒中有1例[2] [3] 。
嬰兒嚴重肌陣攣性癲癇最早於1978年由法國馬賽 聖保羅中心的精神科醫生夏洛特·德拉韋描述,1989年更名為Dravet綜合症[4] 。維羅納的貝爾納多·達拉·貝爾納迪納也做了類似描述[5] 。
參考資料 [ 編輯 ]
^ 1.0 1.1 Lhatoo. Simon Shorvon; Renzo Guerrini; Mark Cook; Samden D , 編. Oxford textbook of epilepsy and epileptic seizures . Oxford: Oxford Univ. Press. 2013: 13 [2019-09-22 ] . ISBN 978-0-19-965904-3 . (原始內容存檔 於2020-01-28).
^ Hurst, Daniel L. Epidemiology of Severe Myoclonic Epilepsy of Infancy. Epilepsia. August 1990, 31 (4): 397–400. PMID 1695145 . doi:10.1111/j.1528-1157.1990.tb05494.x .
^ Yakoub, M; Dulac, O; Jambaqué, I; Chiron, C; Plouin, P. Early diagnosis of severe myoclonic epilepsy in infancy.. Brain & Development. September 1992, 14 (5): 299–303. PMID 1456383 . doi:10.1093/brain/aws151 .
^ Dravet, Charlotte. The core Dravet syndrome phenotype. Epilepsia. 1 April 2011, 52 : 3–9. PMID 21463272 . doi:10.1111/j.1528-1167.2011.02994.x .
^ Bernardo Dalla Bernardina | University of Verona (UNIVR) . ResearchGate. [2019-09-22 ] . (原始內容存檔 於2018-09-06) (英語) .
外部連結 [ 編輯 ]
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