戊唑醇

戊唑醇
	IUPAC名; （RS)-1-（4-氯苯基）-4,4-二甲基-3-（1氢-1,2,4三唑-1-基甲基）戊-3-醇; (RS)- 1-(4-Chlorophenyl)- 4,4-dimethyl-3-(1H, 1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan- 3-ol
识别
CAS号	107534-96-3
PubChem	86102
ChemSpider	77680
SMILES	CC(C)(C)C(CCC1=CC=C(C=C1)Cl)(CN2C=NC=N2)O;
InChI	1/C16H22ClN3O/c1-15(2,3)16(21,10-20-12-18-11-19-20)9-8-13-4-6-14(17)7-5-13/h4-7,11-12,21H,8-10H2,1-3H3;
InChIKey	PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYAS
ChEBI	81781
性质
化学式	C16H22ClN3O
摩尔质量	307.82 g·mol−1
密度	1.249 g/cm3 at 20 °C
熔点	102.4 °C（376 K）
溶解性（水）	0.032 g/L at 20 °C
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

戊唑醇（英语：Tebuconazole）是一种三唑类广谱内吸杀真菌剂。化学式：C₁₆H₂₂ClN₃O。1986年由德国拜耳公司开发，1988年投入市场^[2]。用于杀灭农作物真菌病原体和木材防腐等用途，具有高效、广谱、系统作用和调节植物生长等特点，在亚洲、欧洲、南北美洲被广泛批准用于在谷物、蔬菜、水果、药用植物和观赏花卉上^[3]。

作用机制

戊唑醇作为三唑类抗真菌剂，能通过抑制真菌的细胞壁成分麦角甾醇的合成，导致孢子萌发和真菌生长受到抑制^[3]。同时能影响间接其他甾醇合成，使得戊唑醇的抗真菌谱与一般的三唑类抗真菌剂更广。其对白粉菌属、柄锈菌属、喙孢属、核腔菌属和壳针孢属菌具有防治效果^[4]。

安全性

自1986年戊唑醇问世以来，随着长期使用，现已在农业工作者头发、水体、果蔬、土壤等地方检测到戊唑醇残留^[3]。美国环境保护局已将戊唑醇列为潜在的致癌物质^[5]。

近些年的研究发现，戊唑醇具有影响人体内分泌作用^[6]，因此瑞典化学品署^[7]认为戊唑醇有可能根据欧盟法规1107/2009被退出欧盟市场^[8]。除了具有潜在的致癌性，最近研究还表明戊唑醇还存在潜在的发育毒性、生殖毒性、致突变性、和神经毒性^[3]。

合成

戊唑醇可以通过2-叔丁基-2-(4-氯苯乙基)-环氧乙烷与1,2,4-三唑在碱存在下开环得到^[9] ^[10]。

参考文献

^ Tebuconazole, - 互联网档案馆的存档，存档日期2011-04-29. Food and Agriculture Organization of the United Nations
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