盐酸羟胺
外观
氢氯化烃胺[1] | |
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识别 | |
CAS号 | 5470-11-1 ![]() |
ChemSpider | 20344 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | WCYJQVALWQMJGE-REWHXWOFAB |
EINECS | 226-798-2 |
RTECS | NC3675000 |
性质 | |
化学式 | HONH2·HCl |
摩尔质量 | 69.4909 g·mol⁻¹ |
外观 | 无色晶体 |
密度 | 1.67 g/cm3 |
熔点 | 151–157 °C (分解) |
溶解性(水) | 830 g/l,易溶 |
危险性 | |
欧盟危险性符号 | |
警示术语 | R:R2, R21/22, R36/38, R40, R43, R48/22, R50 |
安全术语 | S:S2, S36/37, S61 |
MSDS | 英文MSDS |
欧盟编号 | 612-123-00-2 |
欧盟分类 | 爆炸性 (E) 第三类致癌物 有害 (Xn) 刺激性 (Xi) 对环境有害 (N) |
NFPA 704 | |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
盐酸羟胺是一种无机化合物,化学式为NH2OH·HCl,它通常用作还原剂。
性质
[编辑]无色单斜结晶,易溶于水,溶于乙醇、甘油,不溶于乙醚。吸湿性强,受潮后逐渐分解。加热至151°C以上亦分解[2]。
氯化羟胺可以还原蓝色的铜氨溶液,生成无色的亚铜氨溶液[3]:
4 [Cu(NH3)4]2+ + 2 NH2OH2+ + H+ → 4 [Cu(NH3)2]+ + N2O + H2O + 4 H+ + 8 NH3 + H2O
它和氧化锌或碳酸锌反应,生成羟胺配合物Zn(ONH3)Cl2[4]。
制备
[编辑]- 亚硝酸钠与焦亚硫酸钠在水中反应,用硫酸酸化后加入一定量的丙酮,并用液碱中和。蒸馏出丙酮肟,将丙酮肟与一定配比的盐酸进行反应,生成盐酸羟胺和丙酮。
- 硝基甲烷、盐酸水解生产盐酸羟胺
用途
[编辑]有机合成中用于制备肟类。
也用于彩色照相和影片洗印[2]。
参见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ Record of CAS RN 5470-11-1 in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ^ 2.0 2.1 中国化工产品大全 上卷,Bc106 盐酸羟胺,页116
- ^ 王庆婷. 关于铜氨溶液及其在有机化学实验中的应用 (页面存档备份,存于互联网档案馆)[J]. 唐山师范学院学报, 2001, 23(2):38-40.
- ^ M.N. Hughes, K. Shrimanker. Metal complexes of hydroxylamine. Inorganica Chimica Acta. 1976-01, 18: 69–76 [2018-07-25]. ISSN 0020-1693. doi:10.1016/s0020-1693(00)95587-7. (原始内容存档于2020-04-10).