1,1'-双(二苯基膦)二茂铁
外观
1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 | |
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IUPAC名 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 | |
别名 | dppf |
识别 | |
CAS号 | 12150-46-8 ![]() |
PubChem | 635956 |
ChemSpider | 21865114 |
InChI |
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InChIKey | HPXNTHKXCYMIJL-UHFFFAOYSA-N |
ChEBI | 30743 |
性质 | |
化学式 | C34H28FeP2 |
摩尔质量 | 554.391 g·mol⁻¹ |
熔点 | 181-183 °C |
危险性 | |
警示术语 | R:R25 |
安全术语 | S:S28A S45 |
主要危害 | 有毒 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
1,1'-双(二苯基膦)二茂铁,常简写为“dppf”,是一种常用取代膦,也是有机金属化学中的常用配体。dppf在其骨架中含有一个铁原子并与另两个桥联二苯基膦密切相连,如 1,1-双(二苯基膦)甲烷 (dppm)或1,2-双(二苯基膦)乙烷 (dppe)。
制备
[编辑]该化合物为商业市售试剂。可在TMEDA的存在下,通过二茂铁和正丁基锂下进行锂化反应,而后继续和二苯基氯化膦反应得到:[1]
反应
[编辑]Dppf可与各种金属形成络合物;[2] 钯衍生物(dppf)PdCl2即是钯催化偶联反应中一种很流行的催化剂。它易于用常规方法制备:即通过dppf和氯化钯的乙腈或苯腈络合物反应制得:[2]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/37/Dppf-PtCl2-from-xtal-3D-balls-B.png/150px-Dppf-PtCl2-from-xtal-3D-balls-B.png)
参见
[编辑]参考文献
[编辑]- ^ Ian R. Butler. 3.15 The Use of Organolithium Reagents in the Preparation of Ferrocene Derivatives. J. Derek Woollins (编). Inorganic Experiments (Google Books excerpt). 2010: 175–179. ISBN 9783527324729.
- ^ 2.0 2.1 Nataro, Chip; Fosbenner, Stephanie M. Synthesis and Characterization of Transition-Metal Complexes Containing 1,1’-Bis(diphenylphosphino)ferrocene. J. Chem. Ed. 2009, 86: 1412. doi:10.1021/ed086p1412.
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