孕酮
 | |
 | |
| 臨床資料 | |
|---|---|
| 商品名 | Crinone, Endometrin |
| 其他名稱 | 4-pregnene-3,20-dione |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a604017 |
| 懷孕分級 |
|
| 給藥途徑 | 口服、implant |
| ATC碼 | |
| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | prolonged absorption, half-life approx 25-50 hours |
| 血漿蛋白結合率 | 96%-99% |
| 藥物代謝 | hepatic to pregnanediols and pregnanolones |
| 生物半衰期 | 34.8-55.13 hours |
| 排泄途徑 | 腎 |
| 識別資訊 | |
| |
| CAS號 | 57-83-0  |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.318 |
| 化學資訊 | |
| 化學式 | C21H30O2 |
| 摩爾質量 | 314.46 |
| 3D模型（JSmol） | |
| 比旋度 | [α]D |
| 熔點 | 126 °C（259 °F） |
| |
| |
孕酮（英語：progesterone，縮寫：P4），化學命名：孕甾-4-烯-3,20-二酮，是一種內源性類固醇和孕激素（progestogen，性激素的一種），參與人類和其他物種的月經週期、妊娠和胚胎發生，是體內主要的孕激素，大部分是由女性卵巢黃體的黃體細胞（luteal cells）分泌。孕酮有許多異稱，以「酮」為詞尾的有：黃體酮、助孕酮、孕甾酮、黃體甾酮、黃體固酮[1]，以「素」為詞尾的有：助孕素、黃體素，以「激素」為詞尾的有：助孕激素、黃體激素。
孕酮屬於一類稱為孕激素的荷爾蒙，與雌激素一起參與下視丘-垂體-卵巢軸的調節。當月經中期卵巢排卵後，排出卵子的卵泡會形成黃體，由此分泌孕酮。孕酮會使子宮內膜從增生期轉化為分泌期，維持其厚度直到月經來潮時，此時黃體萎縮，血中孕酮濃度驟降，於是子宮內膜剝落形成月經。孕酮在月經後期促使子宮黏膜內腺體的生長，內膜增厚，為受精卵（孕卵）著床及早期胚胎的營養提供有利條件並維持妊娠；孕酮低的話則會出現月經推遲。未懷孕的女性，其孕酮只在每次月經週期的後半段才由卵巢黃體大量分泌。腦、肝與腎上腺也會分泌。懷孕時（第三個月開始），胎盤也可大量分泌。
孕酮是大多數固醇類激素合成的中間體，包括性激素和皮質類固醇的一個關鍵的代謝中間產物，並發揮在腦功能中起重要作用的神經甾體。
化學
[編輯]孕酮是由四個獨立的研究機構發現的，其結構為含21個碳原子的類固醇。[2][3][4][5]
1933年，威拉德邁倫·艾倫（Willard Myron Allen）和羅切斯特大學醫學院（University of Rochester Medical School）的解剖學教授喬治·華盛頓（George Washington Corner）共同發現了孕激素。艾倫首先確定其熔點、分子量、化學結構。 就像其他類固醇，孕酮由環狀碳水化合物組成。孕酮含有酮，氧化官能基和兩個甲基。且孕酮是疏水性的（因為沒有高度極化的官能基）。
現在的技術已可以合成類似孕酮的物質。
合成
[編輯]生物合成
[編輯]在哺乳動物體內，孕酮就跟其他類固醇一樣，是由孕烯醇酮合成；而孕烯醇酮又是從膽固醇轉化而來。
膽固醇經過兩次氧化作用之後變成20,22-dihydroxycholesterol。這個鄰二醇化合物進一步氧化且C-22的側鏈斷裂而產生孕烯醇酮。這個反應是由cytochrome P450所催化。要從孕烯醇酮在轉化成孕酮分成兩個步驟進行。首先，，3-羥基（3-hydroxyl group）氧化成酮基組（keto group），第二步驟是雙鍵從C-5轉到了C-4的位置。這個步驟是由3beta-hydroxysteroid dehydrogenase/delta(5)-delta(4)isomerase所催化。
孕酮是鹽醛固酮（mineralocorticoid aldosterone）的前驅物。雄烯二醇（Androstenedione）可以轉變成睪酮，雌酮和雌二醇。
孕酮和孕烯醇酮，酵母（yeast）也可以合成。
化學合成
[編輯]影響
[編輯]孕酮會造成以下影響：
- 子宮內膜：孕酮主要促進子宮內膜的分泌變化，為受精卵著床準備；排卵後，孕酮也促使宮頸黏液變稠不利於精子穿透。
- 輸卵管：孕酮也會促進輸卵管黏膜內襯之分泌變化，與受精卵在子宮著床前幾天通過輸卵管所需營養有關。
- 乳房：在與雌激素共同作用下，孕酮促進乳房小葉與乳房小泡發育。不過只有孕酮不會使乳房分泌乳汁，需有大量催乳素才有乳汁。
- 孕酮也會造成基礎體溫升高。
- 免疫：在著床與懷孕期間，孕酮似乎降低了母體的免疫反應[6]，以便接受妊娠；其有助於抑制對胎兒抗原的免疫反應，從而防止對胎兒的排斥反應[7]。
- 血糖：胎盤分泌的孕酮會增加母體的血糖，最後導致胎兒的營養攝取增加。
濃度
[編輯]在女性身上，孕酮在月經週期中排卵前的時期都是低濃度，小於2 ng/ml。在排卵後的黃體期增加到大於5 ng/ml。如果懷孕，在懷孕初期濃度會維持在黃體期濃度。等到孕酮開始由胎盤供應，濃度會增加到100-200ng/ml。
醫學應用
[編輯]孕酮和其類似有許多的醫學應用，可以用來解決緊急的情況還有長期天然的孕激素水平低下。
由於孕酮的口服活性不佳，所以有許多人工合成的孕酮設計方向就是增加口服活性，且在處方面面式之前就可以使用了很長的一段時間。 1997年7月31日，美國食品藥物管理局核准孕酮陰道凝膠；1998年5月14日核准口服膠囊；2001年4月25日核准注射劑。
在義大利和西班牙，孕酮以Progeffik作爲商業名稱出售。
生體可用率
[編輯]隨著給藥途徑不同，生體可用率也不同。從口服途徑來看，每個人的吸收跟生體可用率大不同。
人工合成的孕激素會被快速的吸收且具有比較大的半衰期，在體內也有比較平穩的血中濃度。
孕酮口服的吸收不良且對水的溶解度不佳，除非在油中形成微粒。產品通常是膠囊，內含在油中形成微粒的孕酮；另外也可以經由陰道、直腸栓劑或子宮給藥，塗抹凝膠或霜劑；亦或是透過注射的方式給藥。
從山藥而來的"天然孕酮"產品，不需要處方，但是沒有證據指出人體可以把山藥的活性成分（diogenin）轉成適合人體使用的孕酮。
老化
[編輯]在男性，孕酮是在睪丸生產睪酮；女性是在卵巢。關閉或移除這些東西必然會導致體內的孕酮水平減少。孕酮被認為是"女性荷爾蒙"。
孕酮具有調節的功能，在人體的許多組織都有受體。當孕酮的濃度下降時，可能會使腫瘤形成。
腦部受損
[編輯]有研究顯示孕酮有支持腦神經正常發育的功能，且對於受損的腦細胞有保護的功能。
有一些動物研究證實當腦部受損時給予短暫的孕酮具有保護神經的功能。某些令人感到激勵的研究已經刊登在人體臨床試驗報告。
孕酮保護神經的機轉可能是減少伴隨腦損傷而來的發炎效應。
臨床應用
[編輯]在一些病例中，會使用黃體酮治療黃體功能不足[8]。試驗表明，口服和肌注兩種方式的治療效果差異不顯著[9]。使用黃體酮治療先兆流產與妊娠綜合症、早產、低出生重的畸形等沒有關聯[10][11]，但黃體酮的使用仍然存在爭議[12]，黃體酮會放鬆平滑肌，但同時也會加大異常妊娠的風險，而且不能有效降低流產的機率[13]。
1960年代起，黃體酮開始作為降低早產風險的治療手段。隨機試驗表明黃體酮可以降低早產的風險，但仍不清楚延長妊娠時間是否可以改善胎兒的健康[14]。
參考文獻
[編輯]- ^ 存档副本. [2023-04-21]. （原始內容存檔於2023-05-30）.
- ^ Allen WM (1935). "The isolation of crystalline progestin". Science 82 (2118): 89–93.doi:10.1126/science.082.2118.89. PMID 17747122 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
- ^ Butenandt A, Westphal U (1934). "Zur Isolierung und Charakterisierung des Corpusluteum-Hormons". Berichte Deu0tsche chemische Gesellschaft 67 (8): 1440–1442.doi:10.1002/cber.19340670831
- ^ Hartmann M, Wettstein A (1934). "Ein krystallisiertes Hormon aus Corpus luteum". Helvetica Chimica Acta 17: 878–882.doi:10.1002/hlca.193401701111
- ^ Slotta KH, Ruschig H, Fels E (1934). "Reindarstellung der Hormone aus dem Corpusluteum". Berichte Deutsche chemische Gesellschaft 67 (7): 1270–1273.doi:10.1002/cber.19340670729
- ^ Di Renzo GC, Giardina I, Clerici G, Brillo E, Gerli S. Progesterone in normal and pathological pregnancy. Hormone Molecular Biology and Clinical Investigation. July 2016, 27 (1): 35–48. PMID 27662646. S2CID 32239449. doi:10.1515/hmbci-2016-0038.
- ^ Blackburn S. Maternal, Fetal, & Neonatal Physiology. Elsevier Health Sciences. 14 April 2014: 92–. ISBN 978-0-323-29296-2.
- ^ 張建平. 黄体酮安胎:请放心. 家庭醫生. 2008, (24): 27 [2023-12-14]. ISSN 1004-6348. （原始內容存檔於2023-12-14）.
- ^ 鮑國波. 口服黄体酮胶囊治疗先兆流产30例疗效观察. 海峽藥學. 2009, 21 (12): 2. ISSN 1006-3765. doi:10.3969/j.issn.1006-3765.2009.12.088.
- ^ Effect of progesterone treatment due to threatened abortion in early pregnancy for obstetric and perinatal outcomes Lijun Duan, Denglu Yan, Weiyue Zeng, Xiao Yang, Qiang Wei Early human development 1 January 2010 (volume 86 issue 1 Pages 41-43 doi:10.1016/j.earlhumdev.2009.12.007)
- ^ 楊霄; 曾蔚越; 徐愛群; 魏素梅. 黄体酮治疗先兆流产对围生儿结局的影响. 實用婦產科雜誌. 2008, 24 (3): 156–159. ISSN 1003-6946. doi:10.3969/j.issn.1003-6946.2008.03.012. CNKI SFCZ200803014.
- ^ Miscarriage - threatened: MedlinePlus Medical Encyclopedia. A.D.A.M., Inc. [2010-05-30]. （原始內容存檔於2010-06-09） （英語）.
- ^ Wahabi HA, Abed Althagafi NF, Elawad M, Al Zeidan RA. Progestogen for treating threatened miscarriage. Cochrane Database of Systematic Reviews 2007, Issue 3. Art. No.: CD005943. doi:10.1002/14651858.CD005943.pub2.
- ^ Jodie M Dodd; Caroline A Crowther. The role of progesterone in prevention of preterm birth. International Journal of Women’s Health (Dovepress). 2009-07-30, 2009 (I): 73–81 [2010-05-31]. （原始內容存檔於2019-10-13） （英語）.