異戊巴比妥
外觀
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臨床資料 | |
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AHFS/Drugs.com | Micromedex詳細消費者藥物信息 |
懷孕分級 |
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給藥途徑 | 口服、IM、IV、直腸灌注 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | ? |
藥物代謝 | 經由肝臟代謝 |
生物半衰期 | 8-42小時 |
排泄途徑 | 經由腎臟 |
識別資訊 | |
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CAS號 | 57-43-2 ![]() 64-43-7(鈉鹽) |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.300 |
化學資訊 | |
化學式 | C11H18N2O3 |
摩爾質量 | 226.272 |
3D模型(JSmol) | |
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異戊巴比妥(Amobarbital或Amylobarbitone)是一種巴比妥類藥物的衍生物,主要的功能是用於作為中效鎮靜劑,以治療如失眠之類的症狀。 除了作為藥物之外,異戊巴比妥也因為其中樞神經抑制劑的功用而被作為迷幻藥使用,但由於長期使用此類藥物會造成嗜藥問題,甚至會在突然停止用藥時產生致命風險,因此被世界上大部分的國家列為管制藥物。
在台灣,異戊巴比妥曾是1980年代流行一時的毒品,綽號「青發」,與被稱為「紅中」的西可巴比妥(secobarbital),都是常被濫用的巴比妥類藥物。目前異戊巴比妥是被中華民國官方列為第三級管制藥品(毒品),被中華人民共和國列為第二類精神藥品[1]。
藥理
[編輯]代謝
[編輯]異戊巴比妥在肝臟中經由羥基化轉化成3'-羥基異戊巴比妥[2],或經由N-糖甙化(N-glucosidation)[3]轉化成1-(β-D-吡喃葡萄糖基)異戊巴比妥。[4]
適應症
[編輯]已被認可的
[編輯]尚未被認可/用於未標識用途的
[編輯]禁忌
[編輯]![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c6/TruthSerum.jpg/220px-TruthSerum.jpg)
服用異戊巴比妥時應避免以下物質:
- 酒精
- 氯黴素
- 氯丙嗪
- 環磷醯胺
- 環孢素
- 洋地黃毒苷(Digitoxin)
- 阿黴素
- 多西環素
- 甲氧氟烷(Methoxyflurane)
- 甲硝唑(Metronidazole)
- 奎寧
- 茶鹼
- 華法林
- 苯二氮平類藥物,如地西泮、氯硝西泮、硝西泮(nitrazepam)……等
- 抗癲癇藥物(Antiepileptic),如苯巴比妥、卡馬西平……等
- 抗組織胺藥(Antihistamine),如多西拉敏(doxylamine)、氯馬斯汀(clemastine)……等
- 麻醉性止痛劑(Narcotic analgesic),如嗎啡、氧可酮(oxycodone)……等
- 類固醇,如強的松、皮質素……等
- 抗高血壓藥(Antihypertensive),如阿替洛爾(atenolol)、普萘洛爾(propranolol)……等
- 抗心律失常藥(Antiarrhythmic),如維拉帕米、地高辛……等
藥物過量
[編輯]若使用過量的異戊巴比妥會產生嚴重的意識混亂、降低或失去反射能力、嚴重想睡、發燒、易怒、體溫降低、判斷力差、呼吸緩慢、短促或顫抖、心跳緩慢、口齒不清、身體搖晃、睡眠障礙、眼睛的不尋常運動或嚴重的身體虛弱等症狀。
合成
[編輯]就如所有巴比妥類藥物一樣,異戊巴比妥(5-ethyl-5-isoamylbarbituric acid)可由丙二酸衍生物和尿素衍生物合成製得。它由α-乙基-α-異戊基丙二酸脂與尿素反應得到(在乙醇鈉中)。 [5] [6]
參見
[編輯]參考文獻
[編輯]- ^ 食品药品监管总局 公安部 国家卫生计生委关于公布麻醉药品和精神药品品种目录的通知. www.nmpa.gov.cn. [2023-08-04]. (原始內容存檔於2023-03-14).
- ^ E. W. Maynert. The alcoholic metabolites of pentobarbital and amobarbital in man. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 1965-10, 150 (1): 118–121 [2019-05-25]. ISSN 0022-3565. PMID 5855308. (原始內容存檔於2019-05-21).
- ^ B. K. Tang, W. Kalow, A. A. Grey. Amobarbital metabolism in man: N-glucoside formation. Research Communications in Chemical Pathology and Pharmacology. 1978-7, 21 (1): 45–53 [2019-05-25]. ISSN 0034-5164. PMID 684279. (原始內容存檔於2019-05-21).
- ^ P. J. Soine, W. H. Soine. High-performance liquid chromatographic determination of the diastereomers of 1-(beta-D-glucopyranosyl)amobarbital in urine. Journal of Chromatography. 1987-11-27, 422: 309–314 [2019-05-25]. PMID 3437019. (原始內容存檔於2019-05-20).
- ^ GB patent 191008,Layraud, E.,「The manufacture of unsymmetrical c.c.-dialkylbarbituric acids」,發行於1923-10-25
- ^ US patent 1856792,Shonle, H. A.,「Anhydrous alkali salts of 5,5-di-aliphatic-substituted barbituric acids and processes of producing them」,發行於1932-05-03
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