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3,3,5-三甲基己醇

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3,3,5-三甲基己醇
IUPAC名
3,5,5-Trimethyl-1-hexanol
識別
CAS號 3452-97-9
ChemSpider 17881
SMILES
 
  • CC(CCO)CC(C)(C)C
InChI
 
  • 1S/C9H20O/c1-8(5-6-10)7-9(2,3)4/h8,10H,5-7H2,1-4H3
EINECS 222-376-7
ChEBI 178388
MeSH 3,5,5-trimethyl-1-hexanol
性質
化學式 C9H20O
摩爾質量 144.25 g·mol−1
外觀 澄清液體
氣味 herbaceous, plant-like [1]
密度 0.824 g/mL
熔點 -70 °C
沸點 194.0 °C
溶解性 0.45 g/L
溶解性 Soluble in alcohol, acetone, ester
蒸氣壓 0.2 torr
kH 4.12·10-5 atm m3 / mol
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中對人體有害物質的標籤圖案 《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中有害物質的標籤圖案 《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中對環境有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 警告
H-術語 H227, H315, H319, H373, H411
P-術語 P210, P260, P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P314, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P391, P403+235
閃點 80°C
相關物質
相關化學品 7-甲基辛醇
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

3,3,5-三甲基己醇是一種有機化合物,化學式為C9H20O,它可以三(2,4,4-三甲基戊基)硼為原料得到。[2]它和對甲苯磺醯氯反應,可以得到對甲苯磺酸-3,5,5-三甲基己酯。[3]三苯基膦存在下,它和N-溴代丁二醯亞胺反應,可以得到1-溴-3,5,5-三甲基己烷。[4]

參考文獻

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  1. ^ Lee, G. H.; Shin, Y.; Oh, M. J. Aroma-active components of Lycii fructus (kukija). Journal of Food Science. 2008, 73 (6): C500–505 [2022-03-05]. ISSN 0022-1147. PMID 19241541. doi:10.1111/j.1750-3841.2008.00851.x. (原始內容存檔於2022-03-02). 
  2. ^ Ei-Ichi Negishi, Michael J. Idacavage. John Wiley & Sons, Inc. , 編. Formation of CarbonCarbon and CarbonHeteroatom Bonds via Organoboranes and Organoborates. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 1985-01-04: 1–246 [2022-03-05]. ISBN 9780471264187. doi:10.1002/0471264180.or033.01. (原始內容存檔於2022-03-08) (英語). 
  3. ^ Bin Xu, Uttam K. Tambar. Remote Allylation of Unactivated C(sp 3 )–H Bonds Triggered by Photogenerated Amidyl Radicals. ACS Catalysis. 2019-05-03, 9 (5): 4627–4631 [2022-03-05]. ISSN 2155-5435. PMC 8186322可免費查閱. PMID 34109055. doi:10.1021/acscatal.9b00563. (原始內容存檔於2022-03-05) (英語). 
  4. ^ Paul R. Frail, Kimihiro Susumu, Michael Huynh, Jennie Fong, J. M. Kikkawa, Michael J. Therien. Modulation of Dark Conductivity over a 1 × 10 −12 to 1 × 10 −5 S/cm Range Through Ancillary Group Modification in Amorphous Solids of Ethyne-Bridged (Porphinato)zinc(II) Oligomers. Chemistry of Materials. 2007-12-01, 19 (25): 6062–6064 [2022-03-05]. ISSN 0897-4756. doi:10.1021/cm701914a. (原始內容存檔於2022-03-05) (英語).