半胱氨酸
外观
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半胱氨酸 | |||
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IUPAC名 Cysteine 2-Amino-3-mercaptopropanoic acid 2-氨基-3-巰基丙酸 | |||
缩写 | Cys, C | ||
识别 | |||
CAS号 | 52-90-4 ![]() 52-89-1((hydrochloride)) ![]() | ||
PubChem | 5862 | ||
ChemSpider | 574 (Racemic), 5653 (L-form) | ||
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHBU | ||
ChEBI | 15356 | ||
KEGG | D00026 | ||
IUPHAR配体 | 4782 | ||
性质 | |||
化学式 | C3H7NO2S | ||
摩尔质量 | 121.16 g·mol⁻¹ | ||
熔点 | 220 ~ 228 ℃ | ||
沸点 | 240 ℃(分解) | ||
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
半胱氨酸(Cysteine,可簡寫為Cys或C)[1]是20種天然氨基酸之一,是一種含硫(與甲硫氨酸一樣)的非必需氨基酸。動物體內可經由甲硫胺酸和絲氨酸合成。有缓解修复放射线对人体的损伤作用。在人体内还有范围广泛的解毒作用,是丙烯腈及芳香族酸中毒的治疗用药。
半胱氨酸有助於戒除酒癮,為腦部及肝臟作用時所需;對肝臟細胞的新生而言是必需品。 半胱氨酸根據研究,可提升腎上腺素,可能引起某些人失眠。
註釋
[编辑]- ^ Nomenclature and symbolism for amino acids and peptides (IUPAC-IUB Recommendations 1983), Pure Appl. Chem., 1984, 56 (5): 595–624, doi:10.1351/pac198456050595
參看
[编辑]![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/da/Methionine_pathway_%28zh-cn%29.svg/500px-Methionine_pathway_%28zh-cn%29.svg.png)
外部連結
[编辑]- Cysteine MS Spectrum(页面存档备份,存于互联网档案馆)
- International Kidney Stone Institute(页面存档备份,存于互联网档案馆)
- http://www.chemie.fu-berlin.de/chemistry/bio/aminoacid/cystein en.html(页面存档备份,存于互联网档案馆)
- Nagano N, Ota M, Nishikawa K. Strong hydrophobic nature of cysteine residues in proteins. FEBS Lett. September 1999, 458 (1): 69–71. PMID 10518936. doi:10.1016/S0014-5793(99)01122-9.
- 952-10-3056-9 Interaction of alcohol and smoking in the pathogenesis of upper digestive tract cancers - possible chemoprevention with cysteine
- Cystine Kidney Stones
- Kosher View of L-Cysteine(页面存档备份,存于互联网档案馆)
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