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腎源性尿崩症

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腎源性尿崩症
(Nephrogenic diabetes insipidus)
症状多尿症劇渴夜尿症hyposthenuria[*]
类型肾功能受损疾病[*]尿崩症腎病變荷爾蒙失調泌尿系統疾病[*]遺傳性疾病
病因突變感染肿瘤高血鈣低鉀血症淀粉样变干燥综合症
診斷方法全血细胞计数血液检查尿液分析禁水試驗[*]基因檢測plasma osmolality[*]urine osmolality[*]
治療医疗药物
分类和外部资源
醫學專科腎臟科、​內分泌學、​泌尿外科
ICD-11GB90.4A
ICD-10N25.1
ICD-9-CM588.1
OMIM304800 125800
DiseasesDB[1]
MedlinePlus000511
MeSHD018500
GeneReviews
Orphanet223
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腎源性尿崩症Nephrogenic diabetes insipidus (NDI))主要是源於臟病理的一種尿崩症。這是相對於中央/神經性尿崩症(neurogenic diabetes insipidus),神經性尿崩症是由抗利尿激素(ADH)/精氨酸抗利尿激素(AVP)水平不足所造成。腎源性尿崩症是由腎臟ADH的不當反應所造成,從而導致腎在除去"游離水"(free water)以形成濃縮尿液的能力降低。

詞源

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本病名字來自:

病因

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後天性

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腎原性的DI(NDI)是最常見的在其後天性的形式,這意味著該缺陷不是在出生時就有的。

遺傳

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這種形式的DI也可以是遺傳形式:

病症描述

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治療

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註釋

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參考文獻

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  • Kavanagh, Sean (20 Jun 2007). "Nephrogenic Diabetes Insipidus". Patient UK. Retrieved 22 Jun 2009.
  • Kirchlechner V, Koller DY, Seidl R, Waldhauser F (June 1999). "Treatment of nephrogenic diabetes insipidus with hydrochlorothiazide and amiloride". Arch. Dis. Child. 80 (6): 548–52. doi:10.1136/adc.80.6.548. PMC 1717946. PMID 10332005.

外部連結

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