西洛他唑
外观
此條目没有列出任何参考或来源。 (2023年2月2日) |
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臨床資料 | |
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读音 | /sɪˈlɒstəzɒl/ sil-OS-tə-zol |
商品名 | Pletaal |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a601038 |
给药途径 | 口服给药(藥丸) |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
血漿蛋白結合率 | 95–98% |
药物代谢 | 肝臟(經由CYP3A4和CYP2C19代謝) (- and -mediated) |
生物半衰期 | 11–13 小時 |
排泄途徑 | 腎 |
识别信息 | |
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CAS号 | 73963-72-1 ![]() |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.215.897 |
化学信息 | |
化学式 | C20H27N5O2 |
摩尔质量 | 369.47 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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西洛他唑(Cilostazol)為一種喹啉衍生類藥物,可用於緩解周邊動脈阻塞患者的間歇性跛行的症狀。本品的製造商為大塚製藥,以商品名普達錠(Pletaal)販售。與其他類似物常造成鬱血性心衰竭患者死亡率提升相似的是,西洛他唑似乎會增加糖尿病人的心衰竭住院機率。本品屬於磷酸二酯酶抑制药,可使环腺苷酸(cAMP)的濃度上升。本品可抑制血小板聚集,且可直接造成血管擴張。
機轉
[编辑]本品屬於選擇性磷酸二酯酶3抑制劑,使cAMP的量增加。當cAMP增加之後,蛋白激酶A(PKA)轉為活化態的比例會提升,進而抑制血小板的凝集。PKA同時也可以預防肌球蛋白輕鏈激酶的活化,抑制平滑肌的收縮,使血管能夠擴張。
參考文獻
[编辑]外部連結
[编辑]- Supplementary information provided by Drug Digest (页面存档备份,存于互联网档案馆) (Link not working 2/8/12)
- U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal - Cilostazol (页面存档备份,存于互联网档案馆)
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