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2,6-二甲基萘

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2,6-二甲基萘
IUPAC名
2,6-Dimethylnaphthalene
识别
CAS号 581-42-0
PubChem 11387
ChemSpider 10909
SMILES
 
  • Cc1ccc2cc(ccc2c1)C
InChI
 
  • 1/C12H12/c1-9-3-5-12-8-10(2)4-6-11(12)7-9/h3-8H,1-2H3
InChIKey YGYNBBAUIYTWBF-UHFFFAOYAZ
ChEBI 34251
性质
化学式 C12H12
摩尔质量 156.22 g·mol−1
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

2,6-二甲基萘(缩写:2,6-DMN)是一种多環芳香烴。它是12种C2同分异构体之一。2,6-二甲基萘作为高性能聚酯纤维和薄膜的起始原料在商业上是重要的。2,6-二甲基萘的氧化反应可以制备聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)。[1]

合成

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烷基萘在原油煤焦油中的浓度很低,除了异构化反应外,还需要复杂的操作,如选择性结晶和吸附。[2]

化学合成如下。在“烯烃化反应(alkenylation process)”中,所用的原料为丁二烯(1)和邻二甲苯(2),生成化合物3[3]3环化得到1,5-二甲基四氢化萘(4),脱氢反应得到1,5-二甲基萘(5),5异构化得到所需产物2,6-二甲基萘(6)。最后一步中,还会得到单、双、三取代的萘的混合物,需要通过选择性结晶再次分离。

Synthesis of 2,6-dimethylnaphthalene by the alkenylation process

参考文献

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  1. ^ Lillwitz, L. D. Production of Dimethyl-2,6-Naphthalenedicarboxylate: Precursor to Polyethylene Naphthalate. Applied Catalysis, A: General. 2001, 221: =337–358. doi:10.1016/S0926-860X(01)00809-2. 
  2. ^ 美国专利5004853 (PDF 版本)(于{{{y}}}年{{{m}}}月{{{d}}}日注册)Paul T. Barger, Timothy J. Barder, David Y. Lin, Simon H. Hobbs——Continuous process for the production of 2,6-dimethylnaphthalene。 
  3. ^ 美国专利{{{number}}} (PDF 版本)(于{{{y}}}年{{{m}}}月{{{d}}}日注册)Lawrence D. Lillwitz, Anne M. Karachewski——Alkylation of alkylaromatics promoted by sonicated alkali metal。